Medikamente im Rettungsdienst

Wirkstoff, Pharmakodynamik, Indikation, Wirkungseintritt, Wirkungsmaximum, Wirkungsdauer, Kontraindikation, Nebenwirkung, Anwendung und Dosierung von Medikamenten im Rettungsdienst.

Wirkstoff, Pharmakodynamik, Indikation, Wirkungseintritt, Wirkungsmaximum, Wirkungsdauer, Kontraindikation, Nebenwirkung, Anwendung und Dosierung von Medikamenten im Rettungsdienst.


S. M.
Diese Karteikarten bieten eine umfassende Übersicht über Medikamente im Rettungsdienst für Berufsausbildungen. Sie konzentrieren sich auf Wirkungen, Dosierungen und Indikationen von Medikamenten wie Etomidat, Oxytocin und Clopidogrel, sowie deren Nebenwirkungen und Kontraindikationen. Besonders relevant sind die Wirkstoffe Atropin und Noradrenalin, die in verschiedenen Situationen eingesetzt werden. Diese Karteikarten sind ideal für Rettungssanitäter und medizinisches Personal, die schnell und präzise über die Anwendung und Dosierung von Notfallmedikamenten informiert sein müssen.
Flashcards
390
Students
8
Language
German
Category
Medical
Created / Updated
16.10.2018 / 30.07.2024

Flashcards

Etomidat

Wirkungsweise?

Hypnotikum ohne analgetische Komponente (wirkt dämpfend auf die Formatio reticularis im Hirnstamm, whs. durch einen GABA-A-mimetischen Effekt)

Etomidat

Wirkung?

Anästhetikum

Etomidat

Dosierung?

WE/WD?

0.2-0.3 mg/kgKG i.v.

WE: nach 30-60 Sekunden

WD: 3-5 Minuten

Etomidat

Indikation?

 

Narkoseeinleitung bei Risikopatienten (geringe respiratorische und kardiale NW; erlaubt eine stabile Narkoseeinleitung)

Etomidat Lipuro

Ampulle?

Ampulle 20 mg/10 ml

Etomidat Lipuro

Wirkstoff?

Etomidat

Oxytocin

Kontraindikationen?

bei schwerer postpartaler Hämorrhagie: keine

Oxytocin

Nebenwirkung?

 

  • Tachykardie
  • Kopfschmerzen
  • Nausea, Emesis

Oxytocin

Wirkungsweise?

identisch mit dem Hypophysenhinterlappenhormon: stimuliert via Oxytocin-Rezeptoren die glatte Muskulatur des Uterus -> Kontraktion

Oxytocin

Wirkung?

Uterotonika

Oxytocin

Dosierung?

WE/WD?

  • Initial 5 I.E. in 10 ml NaCl über 5 MInuten i.v. WE: unter 1 Minute (bei akuter Blutung)
  • Erhaltungsdosis bei Uterusatonie: 20 I.E. in 500 ml Kristalloider Lösung i.v.
  • alternativ: 5-10 I.E. i.m. WE: 2-4 Minuten, WD: 30-60 Minuten

eine schnelle i.v.-Bolusinjektion soll vermieden werden, da dies zu einer akuten kurzandauernden Hypotonie begleitet von Flushing und Reflextachykardie führen kann, sowie zu einer QT-Verlängerung.

Oxytocin 

Indikation?

postpartale Blutungen, Uterusatonie (verminderte Kontraktion der Uterusmuskulatur) (RD-Indikation nach der Geburt)

Syntocinon

Ampulle?

Ampulle 5 I.E./ml

Syntocinon

Wirkstoff?

Oxytocin

Hexoprenalin

Kontraindikationen?

  • Gestationsalter <22 Wochen
  • drohender Abort während 1. und 2. Trimester
  • intrauteriner Fruchttod

Hexoprenalin

Nebenwirkung?

  • Tremor
  • Tachykardie
  • Hitzewallung
  • Hypotonie
  • Nausea

Wird die übliche therapeutische Dosis stark überschritten, treten zusätzlich die bekannten Wirkungen auf, die durch die Beta-1Rezeptoren ausgelöst werden.

Hexoprenalin

Wirkungsweise?

Hexoprenalin ist ein selektives Beta-2-Sympathomimetikum, welches eine Erschlaffung der Uterusmuskulatur bewirkt; es werden sowohl die Frequenz wie auch die Intensität der Uteruskontraktionen vermindert bzw. unterbunden 

Hexoprenalin

Wirkung?

Tokolytikum

Hexoprenalin

Dosierung?

WE/WD?

1-2mcg-weise i.v. (Ampulle verdünnt in 8 ml NaCl 0.9%) 1-2ml-weise i.v. verabreichen

WE: nach wenigen Minuten

WD: 2-3 Stunden

Hexoprenalin

Indikation?

Wehenhemmung während der Geburt in Notfallsituationen, z.B. Nabelschnurprolaps

Gynipral

Ampulle?

10 Mikrogramm/2 ml

Gynipral

Wirkstoff?

Hexoprenalin

Clopidogrel

Kontraindikation?

  • Organläsionen mit Blutungsneigung: z.B. Magen-Darmgeschwüre, akuter hämorrhagischer Schlaganfall
  • schwere Leberinsuffizienz
  • hämorrhagische Diathesen (Blutungsneigung, Gerinnungsstörung)

Die gleichzeitige Anwendung von Clopidogrel und oralen Antikoagulation wird nicht empfohlen, da Blutungen verstärkt werden können.

Clopidogrel

Nebenwirkung?

  • verstärkte Blutungsneigung
  • Hautreaktion möglich

Clopidogrel

Wirkung?

Thrombozytenaggregationshemmer

Clopidugrel

Wirkungsweise?

irreversible Veränderung des ADP- Rezeptors -> Thrombozytenaggregationshemmung

 

Clopidogrel ist ein Prodrug, welches über 2 Metabolisierungsschritte in der Leber in den aktiven Metaboliten umgewandelt wird.

Clopidogrel

Dosierung?

WE?

600 mg Ladedosis p.o.

WE: nach 2 Stunden

Clpidogrel

Indikation?

akuter Myokardinfarkt (nach Rücksprache mit aufnehmender Kardiologie)

Plavix

Galenik?

Tablette 300 mg

Plavix

Wirkstoff?

Clopidogrel

Prasugrel

Kontraindikation?

  • aktive, pathologische Blutung
  • Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke (TIA) in der Anamnese
  • schwere Leberfunktionsstörung

Eine Verabreichung bei bestehender oraler Antikoagulation wird nicht empfohlen.

Prasugrel

Nebenwirkung?

verstärkte Blutungsneigung

Prasugrel

Indikation?

akuter Myokardinfarkt (präklinisch nach Rücksprache mit aufnehmender Kardiologie

Prasugrel

Wirkung?

Thorombozytenaggregationshemmer

Prasugrel

Dosierung?

WE?

60 mg Ladedosis p.o.

WE: nach 15-30 Minuten

Efient

Galenik?

Tabletten 10 mg

Efient

Wirkstoff?

Prasugrel

Ticagrelor

Kontraindikation?

  • aktive, pathologische Blutung
  • Vorgeschichte einer intrakraiellen Blutung
  • schwere Leberfunktionsstörung 
  • gleichzeituge Verabreichung von Brilique mit starken CY3A4 Inhibitoren (z.B. Ketoconazol, Clarithromycin, Nefazodon, Ritonavir und Atazanavir)

Eine Verabreichung bei bestehender oraler Antikoagulation wird nicht empfohlen.

Ticagrelor

Nebenwirkung?

verstärkte Blutungsneigung

Ticagrelor

Wirkungsweise?

  • blockiert die ADP- Rezeptoren (Subtyp) auf der Thrombozytenoberfläche reversibel -> Thrombozytenaggregationshemmung 

Ticagrelor ist ein reversibel bindender Adenosindiphosphat-(ADP)-Rezeptor-Antagonist. Es interagiert mir dem ADP-Rezeptor P2Y12 auf den Thrombozyten. Im Gegensatz zu Prasugrel benötigt Ticagrelor keine In-vivo-Biotransformation (kein Prodrug), sondern kann als direkter Wirkstoff an den Rezeptor binden (die Wirkung ist nach dem Absetzten innerhalb von drei bis vier Tagen reversibel). 

Étudier