Immunologie

-vorallem im Speichel / Magen / Darmsaft vorhanden
-örtliche Abwehr von Fremdkörper
 

-nur in geringen Mängen
-vorallem gegen allergische  Reaktionen und Parasiten

Stärke: BINDUNG AN BASOPHILE

-Funktion noch nicht genau bekannt

-Schwere Kette
-Leichte Kette
-Fab
-Fc
-Disulfid Brücken
 

Eine Zelle kann auf zwei Arten miteinander Kommunizieren.

-andere Zellen berühren und direkt über Zelloberfläche
-Botschaft über lösliche Moleküle -> Zytokine 

 

Chemokine:
-wirken wie ein Alarmsignal
-lösen die Chemotaxis bei Immunzellen -> anlocken von Immunzellen mittels chemischen Substanzen 

Homeostatisch: Organisation der Immunzellen
Inflammatorisch: Anlocken von Immunzellen an den Infektionsort

Interferone:
-antivirale und antitumorale Wirkung

Interleukine:
-mehr als 30 bekannt
-Signalüberträger zwischen Zellen des Immunsystems (von Leukozyten für Leukozyten)


Tumornekrosefaktor:
-wirken cytotoxisch auf transformierte Zellen
-löst die Apoptose aus



Wachstums-Faktoren:
-regulieren Entwicklung der pluripotenten Stammzellen
-(Blutzellen)




 
 

-zeigt körperfremdes
-zeigt die eigene Aufgabe

MERKE:
Kommen uf allen kernhaltigen Zellen vor.

-zeigt was Phagoizytiert wurde

MERKE:
Nur auf phogozytierenden Zellen

1) Antigene treten in den Körper und werden von Makrophagen & B-Zellen Phagozytiert
2) Die Makrophagen präsentieren nun den T-Helfer-Zellen das Antigen mittels HLA2 -> T-Zelle wird aktiviert
3) Die T-Helfer-Zellen suchen nun die passende B-Zelle und aktivieren diese
4) Die aktivierte B-Zelle wird zur Plasmazelle, welche Antikörper ausschütten kann.
5) Die Antikörper binden sich an die Antigene

 

Sie besitzen Marker (CD59) 

Cytotoxische T-Zellen Oberflächenstruktur

T-Helferzellen Oberflächenstruktur

Durch die Bildung von B -und T-Gedäcniszellen ist das Immunsystemin der Lage, sich an fremde Oberflächenstrukturen zu erinnern.


Primärantwort:
Schwache, erste Antwort

Sekundärantwort:
Rascher und Stärker

-Lambda
-Kappa

Membranangreifende Komplex:

-ist das Ergebniss des Komplementsystems
-bildet Poren in die Zellmembran -> führt zur zerstörung (Lyse) von Krankheitserregern.

 

-Proteasen (C3b), welches sich auf die Oberfläche von Krankheitserregern setzten
-''gewürzt für die Phagozyten''

Zellen geben ihre Granulation ab -> ''Chemiebomben''

-die Schwerkette wird geändert mit ausnahme Fab Region

z.B Schwerkette von IgM wird zur Schwerkette von IgG

-je höher die Affinität, desto stärker die Bindung zwischen AG & AK
-wie genau passt Fab zu AG

-wie viele Fab Regienon binden an das AK

Nicht alle Fremdkörper machen uns krank - eine wesentliche Aufgabe ist deshalb, zwischen gefährlich und ungefährlich zu unterscheiden.

-Erkennen und Inaktivierenvon eingedrungenen, schädigenden Krankheitserreger 
-Erkennen und abtöten von virusinfizierten Körperzellen
-Erkennen und abtöten von Tumorzellen

-Längsbewegung von Luft oder Flüssigkeit
-bewegung des Schleims durch Cilien
-Tränen
-Cilien in der Nase
-Epithelzellen (Haut)

-Fettsäuren
-niedriger pH-Wert (Darm)
-Enzyme
 

Knochenmark & Thymus

-Bildung von neuen Leukozyten
-erste Differenzierungsstadien der Immunzellen
-Fremdkörper haben keinen Zugang -> Lymphozyten können in ''eigerne'' Umgebung reifen 
-Reifung

Spezifische Immunantwort wird hier organisiert.

-fertige Zellen halten sich dort auf/wanern
-Diefferenzierung abgeschlossen

-Milz
-Lymphknoten
-Schkeimhaut (MALT)
-Mandeln
 

-Humoral
-Zellulär


-Unspezifisch
-Spezifisch

''Flüssige'' Immunantwort:
Stoffe die im Plasma gelöst enthalten sind

-Antikörper
-Komplement
-Zytokine
-Akut-Phasen-Proteine

Leukozyten:

-Granulozyten
-Monozyten
-Lymphozyten
-Dendritische Zellen

Werden unabhängig von der Art des Erregers aktiv.
(angeboren)

-Akut-Phasenproteine
-Komplementsysteme
-Zytokine
-Phagozytensystem
-Natürliche Killerzellen

Die erworbene Immunität.
Erkennung & Bindung von Antigenen und Produktion von Antikörpern.

APC-Zellen sind über ihre Funktion definiert:

-phagozytieren Antigene
-präsentieren diese den Lymphozyten in einer für diese erkennbaren Form.

-MONOZYTEN
-MAKROPHAGEN
-DENDRITISCHE ZELLEN
 

Austreten von Leukozyten aus der intakten Blutgefässen.

-durch Entzündung im Gewebe wird die Mikrozirkulation verändert
-Fluss ders Blutes verlangsamt sich
-Erytrozyten lagern sich aneinander  (Geldrollen)
-Leukozyten werden an die Wand gedrängt -rollen über die Endothelschicht
-Leukozyten werden gestoppt (Rezeptoren auf den Endothelzellen)

 

-5% der Blutleukozyten
-wandern vom Blut ins Gewebe und differenzieren dort zu Makrophagen

-grosse Phagozyten
-in den meisten Geweben 
-ortsansässig -> Jahrelange Lebensdauer ODER zirkulieren durch die sekundäre lymphatischen Organe als Antigen-präsentierende-Zellen
 

-äusserst selten
-schon die vorläuferzellen wandern aus der Blutbahn heraus
-Phagozytieren & Präsentieren es im Lymphatische System den T-Zellen

 

-professionelle Phagozyten
-70% der Leukozyten
-weniger al 48h im Blut
-wandern aus (Diapedese) und phagozytieren Fremdmaterial -> sterben somit bald ab.

-2-5% der Leukozyten
-gegen Parasiten
-Histamin neutralisierend (Gegenspieler der Basophilen)

-ca 0.5% der Leukozyten
-enthalten Histamin
-wichtige Rolle bei der Steuerung allergische Reaktionen 
-Signalstoffe für Eosinophile Granulozyten (wodurch sie auch an der Abwehr von Parasiten beteilitgt sind)

Hauptfunktion -> Auslösung von Chemotaxis:

-zielgerichtete Bewegung von Zellen entlang eines Konzentrationsgradienten
-wirken wie ein Alarmsignal