Medizinproduktetechnologen

Glossar MPT deutsche Version

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Glossar MPT deutsche Version

5.0 (1)

Fichier Détails

Cartes-fiches	91
Langue	Deutsch
Catégorie	Médecine/Pharmacie
Niveau	Apprentissage
Copyright	Careum Verlag
Crée / Actualisé	30.07.2018 / 07.04.2025

Extrait

Vous pouvez voir un extrait de ce fichier. Le code d'activation pour la version complète, que vous pouvez apprendre ici sur le web et sur l'application mobile de card2brain, est disponible dans la boutique en ligne Careum.

A Careum

Vorbehandlung

Commandes clavier:

= tourner,

= avant/arrière,

= faire défiler

Eine Vorbehandlung der verunreinigten Gegenstände und Materialien ist bei Bedarf durchzuführen mit dem Ziel, die Mikroorganismen zu reduzieren und die weitere Reinigung zu erleichtern. Die Vorbehandlung hat ausserdem zum Ziel, sowohl das Personal während der Behandlung der Instrumente als auch die Umwelt zu schützen

GPA

Reinigung

Commandes clavier:

= tourner,

= avant/arrière,

= faire défiler

Entfernung von Verschmutzungen von einem Gegenstand in dem für seine weitere Behandlung und spätere vorgesehene Verwendung erforderlichen Umfang

EN ISO 15883-1 : 2009

Reinigungs- und Desinfektionsgerät

Commandes clavier:

= tourner,

= avant/arrière,

= faire défiler

Gerät, das für die Reinigung und Desinfektion von Beladungen bestimmt ist, diechirurgische Instrumente, Anästhesie-Zubehör, Wannen, Schüsseln, Auffanggefässe, Utensilien, Glasgeräteund ähnliche Gegenstände enthalten

EN ISO 15883-1 : 2009

Desinfektion

Commandes clavier:

= tourner,

= avant/arrière,

= faire défiler

Reduzierung der Anzahl lebensfähiger Mikroorganismen auf einem Produkt auf ein vorher festgelegtesNiveau, das für dessen weitere Handhabung oder Verwendung geeignet ist

EN ISO 15883-1 : 2009

Steril

Commandes clavier:

= tourner,

= avant/arrière,

= faire défiler

Zustand eines Medizinproduktes, welches frei von lebensfähigen Mikroorganismen ist. Anmerkung: Aufgrund der kinetischen Eigenschaften der mikrobiellen Inaktivierung ist es nicht möglich festzustellen, ob jedes einzelne Produkt, das im Zufallsverfahren aus einer Anzahl von sterilisierten Produkten herausgenommen wurde, den definierten Bedingungen entspricht. Es gilt: für die Endverpackung zu sterilisierendes Medizinprodukt, das als "steril" gekennzeichnet werden soll, muss die theoretische Wahrscheinlichkeit, dass sich ein lebensfähiger Mikroorganismus auf dem Produkt befindet, kleiner oder gleich eins in 1x106 Produkten sein

EN 556 : 2001

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