1001.jpg

Medizinproduktetechnologen

Glossar MPT deutsche Version

Glossar MPT deutsche Version

Diese Lernkarten bieten eine umfassende Übersicht über die Berufslehre im Bereich Medizinproduktetechnologie. Sie konzentrieren sich auf die Reinigung, Sterilisation und Prüfung von medizinischen Geräten und Produkten, wobei Verfahren wie Dampfsterilisation, Ethylenoxid-Sterilisation und die Verwendung von Reinigungschemikalien im Mittelpunkt stehen. Die Karteikarten behandeln auch die Bedeutung von Temperatur, Beladung und Mikroorganismen in diesen Prozessen. Ideal für Auszubildende und Fachkräfte, die ihr Wissen über die sichere und effektive Handhabung von Medizinprodukten vertiefen möchten.
Cartes-fiches
91
Langue
Allemand
Catégorie
Médecine/Pharmacie
Niveau
Apprentissage
Créé / Mis à jour
30.07.2018 / 12.02.2026

Extrait

Vous pouvez voir un extrait de ce fichier. Le code d'activation pour la version complète, que vous pouvez apprendre ici sur le web et sur l'application mobile de card2brain, est disponible dans la boutique en ligne Careum.

Cartes-fiches

Vorbehandlung

Eine Vorbehandlung der verunreinigten Gegenstände und Materialien ist bei Bedarf durchzuführen mit dem Ziel, die Mikroorganismen zu reduzieren und die weitere Reinigung zu erleichtern. Die Vorbehandlung hat ausserdem zum Ziel, sowohl das Personal während der Behandlung der Instrumente als auch die Umwelt zu schützen

GPA

Reinigung

Entfernung von Verschmutzungen von einem Gegenstand in dem für seine weitere Behandlung und spätere vorgesehene Verwendung erforderlichen Umfang

EN ISO 15883-1 : 2009

Reinigungs- und Desinfektionsgerät

Gerät, das für die Reinigung und Desinfektion von Beladungen bestimmt ist, diechirurgische Instrumente, Anästhesie-Zubehör, Wannen, Schüsseln, Auffanggefässe, Utensilien, Glasgeräteund ähnliche Gegenstände enthalten

EN ISO 15883-1 : 2009

Desinfektion

Reduzierung der Anzahl lebensfähiger Mikroorganismen auf einem Produkt auf ein vorher festgelegtesNiveau, das für dessen weitere Handhabung oder Verwendung geeignet ist

EN ISO 15883-1 : 2009

Steril

Zustand eines Medizinproduktes, welches frei von lebensfähigen Mikroorganismen ist. Anmerkung: Aufgrund der kinetischen Eigenschaften der mikrobiellen Inaktivierung ist es nicht möglich festzustellen, ob jedes einzelne Produkt, das im Zufallsverfahren aus einer Anzahl von sterilisierten Produkten herausgenommen wurde, den definierten Bedingungen entspricht. Es gilt: für die Endverpackung zu sterilisierendes Medizinprodukt, das als "steril" gekennzeichnet werden soll, muss die theoretische Wahrscheinlichkeit, dass sich ein lebensfähiger Mikroorganismus auf dem Produkt befindet, kleiner oder gleich eins in 1x106 Produkten sein

EN 556 : 2001