Biologische Psychologie

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D. W.

Lernen

D. W.

Über diese Lernkartei

Diese Lernkarten decken grundlegende Konzepte der biologischen Psychologie auf Universitätsniveau ab. Sie konzentrieren sich auf die Struktur und Funktion von Neuronen, einschließlich Zellen, Transmittern, Synapsen und Axonen, sowie auf die Rolle des Hirnstamms und verschiedener Ionen wie Na+ und K+. Die Karteikarten erklären auch die Unterschiede zwischen erregenden und hemmenden postsynaptischen Potenzialen und die Funktionen von Gliazellen. Ideal für Studierende der Psychologie, die ihr Verständnis der biologischen Grundlagen des Nervensystems vertiefen möchten.

Karten

Lernende

Sprache

Deutsch

Kategorie

Psychologie

Stufe

Universität

Erstellt / Aktualisiert

11.09.2017 / 15.02.2024

Ähnliche Karteien

Welche Aussage ist richtig?

Axonterminale versteht man das distale Ende eines Axons, an dem Transmitter in den synaptischen Spalt ausgeschüttet werden

Interstitium: sind die flüssigkeitsgefüllten extrazellulären Spalträume

Marklose Nervenfasern sind nicht von Schwann-Zellen umgeben

retrograde Transport werden Stoffe (Zucker, Lipide …) vom Soma zur Peripherie/Axonterminale transportiert. Der anterograden Transport dient dagegen der Rückführung von recyclebaren Endprodukten aus der Peripherie zum Soma

Axonterminale versteht man das distale Ende eines Axons, an dem Transmitter in den synaptischen Spalt ausgeschüttet werden

Interstitium: sind die flüssigkeitsgefüllten extrazellulären Spalträume

Marklose Nervenfasern sind nicht von Schwann-Zellen umgeben

Würde die Zellmembran durch einen kleinen zusätzlichen Leckstrom von Na+ -Ionen in die Zelle hinein hyperpolarisiert oder depolarisiert werden?

hyperpolarisiert

depolarisiert

hyperpolarisiert

depolarisiert

Bezeichnung für Zellen mit Zellkern?

Tastatur-Befehle:

= drehen,

= vor-/rückwärts,

= scrollen

Eukaryontenzellen

Gibt es Neurone, die keine Denkriten haben?

Nein

Synapse zwischen zwei Axonen

axosomatischen Synapse

axodendritische Synapse

axoaxonische Synapse

neuromuskuläre Endplatte

axosomatischen Synapse

axodendritische Synapse

axoaxonische Synapse

neuromuskuläre Endplatte

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Welche Aussage ist richtig?

Glutamat ( Aminosäuren (AS). Er ist der verbreitetste hemmende Transmitter im ZNS.

Dopamin: Katecholaminen

Adrenalin: Katecholaminen

Noradrenalin: Monoaminen

Histamin: gehört zu den Monoaminen und hat einen erregender postsynaptischen Effekt.

Welche Aussage ist richtig?

GABA (ɤ-Aminobuttersäure): ist der präsynaptische Transmitter gabaerger Synapsen und gehört zu den Aminosäuren (AS). Er ist der verbreitetste hemmende Transmitter im ZNS.

EPSP (erregendes postsynaptisches Potenzial): Potenzial, das die Wahrscheinlichkeit für die Entstehung eines APs in einem postsynaptischen Neuron erhöht. Es ist eine Depolarisation der postsynaptischen Seite an einer erregenden Synapse durch die Wirkung e

Ein EPSP läuft in 6 Schritten ab

3. Die einströmenden Ca2+ bewirken die synchrone Freisetzung eines erregenden Transmitters (Bsp. Glutamat)

IPSP (inhibitorisches postsynaptisches Potenzial): Potenzial, das die Wahrscheinlichkeit für die Entstehung eines APs in einem postsynaptischen Neuron verringert. Es ist eine Hyperpolarisation der postsynaptischen Seite an einer inhibitorischen Synapse du

Welche Aussage ist richtig?

präsynaptische Hemmung: sind aktive Prozesse an axoaxonischen Synapsen, wobei es zur Abnahme eines EPSP ohne IPSP auf der postsynaptischen Seite kommt.

Hyperpolarisation: Bei einer Hyperpolarisation ist das Membranpotenzial geringer als das Ruhepotenzial

Peptide: Ketten aus AS die häufig als Kotransmitter vorkommen. Sie sind an synaptischen Modulationen beteiligt (Langzeitverstellung der Erregbarkeit).

Ionotrope Rezeptoren: Beim Andocken eines Transmitters öffnet sich der Ionenkanal direkt und ein erhöhter Na+ (EPSP) oder erhöhter Cl- (IPSP) Einstrom erfolgt.

metabotrope Rezeptoren (G-Protein gekoppelter Rezeptor): Beim Andocken eines Transmitters werden Second-Messenger-Systeme aktiviert, die den Öffnungszustand von Ionenkanälen ändern (öffnen und schließen) und die Regulierung neuer Proteine beeinflussen.

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