VMTA Virologie

• B-Lmyphos -> Plasmazellen= Geben Antikörper ab
• B-Lymphos mit B-Zellrezeptor
• Nach Kontakt mit ANntigen teilt sich B-Lympho zur Plasmazelle

• Neutralisiation des Erregers
• Opsonierung des Erregers
• Agglutination des Erregers
• Komplementaktivierung
• ADCC

• Immunsupression herbeiführen
• Antikörper ANtwort umgehen
• T-Zellantwort umgehen

• Schutz vor Krankheit
• Bekämpfung von Tierseuchen

• Lebendimpfstoffe
• Totimpfstoffe
• Gentechnisch hergestellte Impfstoffe
• Mono- und Polyvalente Impfstoffe
• Kombinationsimpfstoffe

• Lebend: Virus ist vermehrungsfähig
  Vorteil: Lebenslange Immunität
  nachteil: Virus kann wieder pathogen werden
   
• Tot: Virus kann sich nicht mehr vemehren
   Vorteil: Schnell
   nachteil: Immunität hält nur kurz an

• Subunit- Vakzine (Spaltimpfstoff)
• DNA- Vakzine (genetische Info wird in Plasmid eingebaut)
• Rekombinante Lebendimpfstoffe (Vektorvakzine)
• Markervakzine (Unterscheidet zwischen geimpften und natürlich erkrankten Lebewesen)

• Akuter Verlauf
• Chronisch
• Latent
• Slow Virus Infektion

• Limitierte/ keine Genexpression
• Infektion weniger immunogen kontrollierter Gebiete
• Antigen Variation
• Interferenz mit ANtigenkontrolle
• Hemmung der Interferone
• Induktion immunologischer Tolleranz

• Immortalisierung: Induktion der unbegrenzten teilungdfähigkeit
• Transformation: Morphologische und physiologische Veränderung der Zelle
• Onkogenese: Entstehung von Krebs

• Verlust der Wachtsumskontrolle
• Tumorbildung
• Mobilität
• Verminderte Adhäsion
• Häufige chromosale Aberration

• "Hit and Run"
• Gene, die das Wachstum von Tumoren auslösen können
• Transformierende Gene ohne Vorläufergene
• Insertionale Mutagenese

• Immunsupression
• Stimulierung der Zellproliferation

Biologische: Arthropoden
Mechanische: Passiver Transport des Pathogens

• Arthropod borne viruses
• Arbovieren vermehren sich in Vertebraten, bevor sie von Arthropoden beim Bluttrinken aufgenommen werden.
  Dort vermehren sie sich und wandern zu den Speicheldrüsen
  Wenn der Arthropode jetzt erneut Blut trinkt, wandern die Viren in den Vertebraten und vermehren sich dort erneut
  Kommt es im Vertebraten zur Virämie, schließt sich der Kreislauf

• leichtes bis schweres Fieber
• Hämorraghisches Syndrom
• Enzephalitis
• Ausschlag und Arthalgie

• Burnyaviridae
• Flaviviridae
• Togaviridae
• Reoviridae

Burnyaviridae: Behüllt, segmentiertes Genom
Flaviviridae: Behüllt, Einzelstrang RNA als Genom
Togaviridae: Behüllt, Einzelsträngiges Genom
Reoviridae: Unbehüllt, segmentiertes Genom
 

• Klima
• Weltweites Reisen
• Virusevolution
• Landbeweirtschaftung

• Repellentien
• Mit Repellentien besprühte Bettnetze
• Verhalten
• Impfen

1. Lokale Vermehrung
2. Eindringen in den Lymph- oder Blutstrom (Primäre Virämie)
3. Wanderung zu den primär affinen Organen zur Vermehrung
4. Wiedereintritt in den Blutstrom (Sekundäre Virämie)
5. Wanderung zu den Zielzellen und dortige Vermehrung
6. Manifestation

Virus muss die Epithelialschichten der Blut-/Lymphgefäße durchdringen oder sich von mobilen Zellen tragen lassen

• Haut
• Intestinaltrakt
• Urogenitaltrakt
• Niere
• ZNS
• Fetus

• Rötung (Masern)
• Vesikel/Pustel (Herpes)
• Pocken
• Petechiale Blutungen und Hämorrhagien (Schweinepest)

Blutiger Durchfall (Pavoviren)

- Viren dringen in Blase oder Niere ein
- Viren im Urin=Virurie (Staupe, Hcc)

Viren müssen die Blu-Hirn Schranke überwinden.
Dies erfolgt durch:

• Vermehrung im Endothel der Hirnkapillaren
• Transport über infizierte Leukozyten
• Eintritt über periphere Nerven

• Atemtrakt
• Kot
• Haut
• Specihel
• Urin
• Blut
• Sexuelle Flüssigkeiten

• Direkte Schädigung
• Veränderung der Zellfunktion
• Beeinträchtigung des Immunsystems
• Schädigung des Fetus

• In Vitro durch den Zythopatischen Effekt (Morphologisch erkennbare, degenerative Veränderung der Zelle)
• In Vivo

• Sie wirken als Initiatoren und Promotoren der Onkogenese
• Beeinflussen die Wirtsgene für Leben, Wachstum und Tod

• Genom: Einzelsträngigen, segmentierten RNA
• Kapsid: Ribonukleinkomplex, besteht unter anderem aus RNA Segmenten und Polymeraseproteinen
• Lipidmembran mit Glyoproteinen

• heften sich an Sialinrezeptoren
• Ändern zum Anheften die Konformation ihres Hämaglutinins

• Attachment
• Penetration
• Adsorbtion
• Uncoating
• Einschleußen eines RNA Segments in den Zellkern
• RNA wird abgelesen und komplementärstrang erstellt
• Neuer erstellter Strang verlässt entweder den zellkern oder wird zur Proteinsynthese genutzt
• Zusammensetzen der Virusteile
• Verlassen der Zelle

Wenn eine Zelle mit mehreren Influenzaviren infiziert ist, können diese RNA Fragmente untereinander austauschen, um nicht von ANtikörpern entdeckt zu werden.

Erste Abwehr: Angeborenen Immunsystem
(Schkleimschicht auf Epithelien des Atmungstrakts, Makrophagen, Antivirale Zytokine)

Eliminierung: Adaptives Immunsystem:
( Virussspezifische B-Zellen und Antikörperbildung)

• Ionenkanalinhibitoren
• Neuraminidaserezeptoren
• Inhibitoren der RNA Polymerase 2

• Unspezifische Immunantwort (NK-Zellen, Interferone)
• Zellvermittelte Immunantwort (Zytotoxische Zellen, Makrophagen)
• Humoralen Immunantwort (AK abhängige, zytotoxische Zelle)

• Unpezifische: Haut, Akutphasenproteine, Cytokine, Komplementsystem und Zellen
• Spezifisch: Zelluläres Abwehrsystem (T-Lymphos), Humorale Immunsystem (B-Lymphos)