11 Gentec – Gloor
Gentechnologie
Gentechnologie
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Lernkarten
Adenoviren
Verwendung
Adenoviren als Vektoren für die Gentherapie
• Adenoviren sind relativ einfache doppelsträngige DNA-Viren
• die DNA besteht aus 36’000 bp
• die Hülle (Proteine) besteht aus 240 Hexonen (Trimere des Hexonproteins) und den Pentonproteinen
• Adenoviren verursachen nur schwache Infektionen von Epithelzellen
• Adenoviren sind nicht onkogen
• Adenoviren lassen sich leicht kultivieren und in grossen Mengen produzieren
• Adenoviren sind gut untersucht, u.a. ist das gesamte Genom sequenziert
Gentherapie
Wie muss das Genom des Adenovirus verändert sein, damit der “Schaden” minimiert und der Nutzen maximiert wird?
• die Viren sollen replikationsdefizient sein. Geschieht durch Deletion im e1a Gen
• das E1A Protein aktiviert Transkription anderer viraler Gene und inhibiert das Wirtsprotein Rb. Rb verhindert durch Binden von E2F das Eintreten der Zelle in die S-Phase
=> Viren mit defektem E1A:
- infizierte Zelle wird nicht in die S-Phase getrieben
- eine Aktivierung der Transkription - eine Transkription der viralen Gene
• Deletion weiterer nicht essentieller Gene, denn die zu verpackende rekombinante DNA mit dem Ersatzgen darf max 5% länger sein, als die natürliche DNA
Crispr/Cas9
Wie funktioniertdas System ? • Bakterien entahlten das Gen für eine Endonuklease, die DNA-Doppelstrangbrüche generieren kann
• Diese Endonuklease wird über eine vermittelnde RNA an die richtige DNA Sequenz geführt
• Die PAM Sequenz ist evtl. am Schmelzen der Ziel-DNA beteiligt: Begünstigung der DNA-RNA Hybridbildung