11 Gentec – Gloor

Gentechnologie

Gentechnologie


H. M.
Diese Karteikarten bieten einen umfassenden Überblick über die Molekularbiologie und Genetik auf Universitätsniveau. Sie decken Themen wie DNA, Proteine, PCR, Gentherapie und rekombinante Proteine ab, wobei auch spezifische Techniken wie CRISPR/Cas9, RFLP und STR-PCR behandelt werden. Die Karteikarten sind besonders nützlich für Studierende der Medizin, die sich mit den Grundlagen und Anwendungen der Gentechnik vertraut machen möchten.
Cartes-fiches
45
Utilisateurs
9
Langue
Allemand
Catégorie
Médecine
Niveau
Université
Créé / Mis à jour
29.05.2016 / 19.01.2021

Cartes-fiches

Rekombinante Proteine

Antithrombin III (AT III)

• AT III ist ein Serin-Proteasehemmer, der bei der Kontrolle der Blutgerinnung eine wichtige Funktion einnimmt
• Produktion des menschlichen ATIII in Ziegen
• Gewinnung von AT III aus Ziegenmilch

Adenoviren

Verwendung

Adenoviren als Vektoren für die Gentherapie
• Adenoviren sind relativ einfache doppelsträngige DNA-Viren
• die DNA besteht aus 36’000 bp
• die Hülle (Proteine) besteht aus 240 Hexonen (Trimere des Hexonproteins) und den Pentonproteinen
• Adenoviren verursachen nur schwache Infektionen von Epithelzellen
• Adenoviren sind nicht onkogen
• Adenoviren lassen sich leicht kultivieren und in grossen Mengen produzieren
• Adenoviren sind gut untersucht, u.a. ist das gesamte Genom sequenziert

Gentherapie:

Wie gelangt die Virale  DNA (eines Adenovirus) in den Zellkern?


• Wechselwirkung mit Integrinen und CAR Proteinen
• Bildung eines Vesikels
• Auflösung des Vesikels und Interaktion mit einer Kernpore
• Einschleusen der viralen DNA in den Zellkern

Gentherapie

Wie muss das Genom des Adenovirus verändert sein, damit der “Schaden” minimiert und der Nutzen maximiert wird?

• die Viren sollen replikationsdefizient sein. Geschieht durch Deletion im e1a Gen
• das E1A Protein aktiviert Transkription anderer viraler Gene und inhibiert das Wirtsprotein Rb. Rb verhindert durch Binden von E2F das Eintreten der Zelle in die S-Phase
=> Viren mit defektem E1A:
- infizierte Zelle wird nicht in die S-Phase getrieben
- eine Aktivierung der Transkription - eine Transkription der viralen Gene
• Deletion weiterer nicht essentieller Gene, denn die zu verpackende rekombinante DNA mit dem Ersatzgen darf max 5% länger sein, als die natürliche DNA

Crispr/Cas9 

Wie funktioniertdas System ? • Bakterien entahlten das Gen für eine Endonuklease, die DNA-Doppelstrangbrüche generieren kann
• Diese Endonuklease wird über eine vermittelnde RNA an die richtige DNA Sequenz geführt
• Die PAM Sequenz ist evtl. am Schmelzen der Ziel-DNA beteiligt: Begünstigung der DNA-RNA Hybridbildung

https://www.youtube.com/watch?v=2pp17E4E-O8