Zytologie

• Abpressen einer Flüssigkeit durch eine Membran oder Filter
• aufgrund der Filterporengrösse können nicht alle Teilchen der Flüssigkeit passieren
• Glomerulus der Niere

• Primärharn

Zum verständnis:

Aus dem Blut, welches das Glomerulum durchströmt, filtriert dieses Wasser, Mineralien und harnpflichtige Substanzen heraus. Dabei entsteht die Vorstufe des Harns, der so genannte Primärharn.

• Zellfressen
• Wenn grössere Partikel (Staub,Bakterien) ins Zellinnere aufgenommen werden
• dabei stülpt sich die Zellmembran um den Stoff und schnürt ein Vesikel( Membranbläschen)
• diese verschmelzen mit den Lysosomen, wodurch die intrazelluläre Verdauung eingeleitet wird

• Wasseranteil im menschlichen Körper bei ca. 65%
• ist unentbehrlich bei allen Körperprozessen

• Intrazellulärraum: Raum innerhalb der Zellen. Beinhaltet ca.  45% des Körpergewichts
• Extrazellulärraum: Raum ausserhalb der Zellen. Umfasst ca. 21% des Körpergewichts
• Der Extrazellulärraum teilt sich in folgende Räume Auf:
• Intrazellulärer Flüssigkeitsraum (ziwschenzellraum/Interstitium)
• Blutplasmavolumen Flüssige Fraktion des Blutes (enthält 3L Wasser, Elektrolyte,Proteine)

Intra- Innerhalb

Inter-zwischen

trans-durch, hindurch, hinüber

• Blut
• Interstitium
• Zelle

• Kalium -Kation
• Phosphat -Anion

Ausserhalb der Zelle

• Natrium -Kation
• Chlorid -Anion

Positiv geladene Teilchen

Negativ geladene Teilchen

Wanderung geladener Teilchen, einer Strombildung: Dieser

Stromfluss durch Depolarisation wird als Aktionspotential bezeichnet.

Ein Erregungsablauf an einer Zellmembran verläuft in folgenden Schritten:

1. Ruhepotential wird durch energie-verbrauchende Na/K*-Pumpe aufrechterhalten.
2. Geladenen Teilchen bestreben auf die andere Seite der Membran zu diffundieren                                                   (aufgrund des Verteilungsungleichgewichtes) 
3. Zellerregung- Membrandurchlässigkeit wird für bestimmte lonen erhöht
4. Aktionspotenzial- Wanderung geladener Teilchen bzw Strombildung
5. Repolarisation Membrandurchlässigkeit normalisiert sich und mit Hilfe der Na/Ka Pumpe wird ursprüngliche Konzentration wieder hergestellt.

• Physiologische Grundlage vieler Zellfunktionen
• Funktion vom Nervensystem
• Reiz der Sinnesorgane wird in elektrische Signale umgesetzt
• Kontraktion der Muskeln

Auch indirekte Zellteilung genannt

• symmetrische Teilung der Zelle in 2 identische Tochterzellen 
• zwischen 2 Mitosen liegt die Interphase, in der die eigentlichen Zellfunktionen erfüllt werden:                              verdoppleung sämtlicher Zellstrukturen und der DNA 

• kommt nur in Keimdrüsen vor (Eierstöcke,Hoden)
•  Reduktionsteilung ZIel ist die Reduktion des doppelten Chromososmensatzes, auf den einfachen Chromosomensatz 46=23
• Geschlechtszellen werden durch diese Reduktion (Eizellen und Spermien) gebildet
• es entstehen Vier Zellen mit 23 Chromosomen, dh eine Eizelle und 4 Spermien 

membranproteine sind flüssig In der Lipdid doppelschicht eingebaut, diese bilden Pumpen und Poren für den Stoffverkehr.

, wenn sie homozygot sind

• Alle Zellmembranen oder Umhüllungen von Zellorganellen sind semipermeable Membranen 
• nur für bestimmte Stoffe durchlässig-selektiv permeabel

• sind befähit unter Energieaufwand, d.h.unter ATP-verbrauch, moleküle gegen konzentrationsgefälle durch die zellmembran zu pumpem.
• so sind zellen befähigt , in ihrem inneren Stoffe wie glukose/Salze zu konzentrieren
• Salze=elektrolyte

• Stoffwechsel
• Wachstum 
• Phagozytose
• Sekretion
• Vermehrung
• Regeneration
• Reizbarkeit
• Beweglichkeit
• Kommunikation

• Metabolismus genannt. Wird unterteilt in :
• Anabolismus und Katabolismus

Aufbaustoffwechsel=Anabolismus

Abbaustoffwechsel=Katabolismus

Zellfressen

Fähigkeit Stoffe , das heisst Sekrete (bsp verdauungssäfte) abzusondern.

Zellteilung.

• Bei den Vorgängen werden Mitose und Meiose unterschieden
• Muskel/Nervenzellen haben Teilungsfähigkeit verloren

• Reizaufnahme 
• Reizleitung
• Verarbeitung und Reaktion auf diesen Reiz

Zellen, haben in der Embryonalen Phase spezialisiereung auf bestimmte Aufgaben.

Aus Urzelle sind viele spezialisierte Zellen entstanden.

jeweils zu Geweben

• Zellmembran (Plasmalemm)
• Zellflüssigkeit (Zytoplasma) mit den Zellorganellen (z.B. Mitochondrien)
• Zellkern (Nucleus)

• jede Zelle ist von einer Aussenmembran umschlossen
• Grundlage der Zellmembran ist Lipid-Doppelschicht
• In Lipid-Doppelschicht sind Membranproteine eingebaut
• auf der Aussenfläche der Zellmembran sitzt die Glykocalyx 

• Reguliert Stoffverkehr Zwischen inneren und äusseren der Zellen
• In der Lipdid doppelschicht sind flüssige membranproteine eingebaut, diese bilden Pumpen und Poren für den Stoffverkehr.
• Die Glykocalix (Zucker-Eiweiss-Struktur) diese dienen als Antigene der Zellerkennung und erlauben die
• unterscheidung von Körperfremden und Körpereigenen Zellen

• Ist auf der Aussenfläche der Zellmembran
• (Zucker-Eiweiss-Struktur)
• diese dienen als Antigene 

• dienen der Zellerkennung
• Erlauben die Unterscheidung von Körperfremden und Körpereigenen Zellen
• Blutgruppeneigenschaften

• Kernhülle (regelt Austausch von Substanzen)
• Kernplasma (In der Kernflüssigkeit schwimmt die DNS)
• Nucleolus (Bildsungsstätte von Genkopien, wird als RNA bezeichnet) Kernkörperchen

Baut sich auf folgenden Bausteinen auf:

BASE-ZUCKER-PHOSPHORSÄURE

-Ist eine um sich gedrehte Leiter: Bezeichnet als DNA-Doppelhelix

-verstrebungen der Leiter bestehen aus einer Folge von Zucker und Phosphorsäure

-Leitersprossen bilden Basen welche Paarweise angeordnet sind:

Adenin+Thymin und Cytosin+Guanin

• Ist eine Folge von 1000 oder mehr Basen auf der DNS
• codiert ein bestimmtes Merkmal

Dient der Zelle als Hilfstoff zur Umsetzung der genetischen Information

Die mRNA ist eine DNS kopie, die information ins zytoplasma bringt (Messenger RNA)

jedoch ein anderer Zucker zum Kettenaufbau:

die Base Uracil ersetzt das Thymin

1. In jedem Zellkern vorhanden
2. Erbgut tragend
3. fadenförmiges Gebilde
4. enthält mehrere Hundert bis mehrere Tausend Gene

• Die auf den 23 Chromosomenpaare (46 Chromosomen) sitzenden Gene sind für die Merkmale verantwortlich.
• Alle Zellen haben 46 Chromosomen. Eizelle und Sperma nur je 23. Bei der Vereinigung 23+23 = 46.
• Gene bzw Allele die vom väterlichen und mütterlichen Chromosomen auf dem gleichen Ort liegen
• Eines der beiden Gene setzt sich durch oder ist eine Mischung davon.
• Deshalb können Krankheiten eine Generation überspringen, da das Gen zwar als Träger vorhanden (Genotyp), aber nicht zum Vorschein kommt (Phänotyp).