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SEP

neuro item 125

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Kartei Details

Karten 10
Sprache Français
Kategorie Medizin
Stufe Universität
Erstellt / Aktualisiert 01.03.2013 / 03.04.2013
Lizenzierung Kein Urheberrechtsschutz (CC0)
Weblink
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qu'est ce que la SEP ?

 

Maladie inflammatoire chronique du SNC, Gaine de myéline/ axone

quelles sont les expression cliniques possibles dans la phase de début d'une SEP ?

 

→ Phase de début : (20-40ans)

o    Signes moteur :Ataxie, main inutile d’Oppenheimer

o    NORB

-           Neuropathie / névrite

-           Diminution de l’AV + dlr périorbitaire

-           Scotome, dyschromatopsie (R/V)

-           Œdème papillaire, décoloration de la pupille

o    Singes sensitifs :Sd de Lerhmite

o    TC :Ophtalmoplégie internucléaire

quelles sont les évolution possibles d'une SEP ?

 

-           Rémittente

-           Progressive

-           Rémittente secondairement progressive

-           Phénomène de Uthhoff (pseudo pousées)

comment posser le dgc de SEP ? 

 

-           Dissémination temporelle (2 en plus de 30j)

-           Dissémination spatiale

-           Inflammation limité au SNC

-           Pas de meilleur explication

o    Interrogatoire et Clinique

o    IRM : encéphalique et médulaire

-           T2 et Flaire (hyper), T1 (hypo)

-           T1 + PC ( hyper = récent)

-           Critères de Mc Donald ou 3 mois

o    LCS :

-           Quantitatif : augmentation de l’index IgG ( > 0.70)

-           Qualitatif : bandes oligoclonales (immunofixation ou éléctrophocalisation)

-           Protéinorachie < 1g/L

-           Cytologie : mononuclées

o    Potentiel évoqué

o    Biologie : CRP + VS : pas de Sd inflammatoire G

o    Absence d’auto-anticorps

quels sont les deux termes important dans le dgc d'une SEP ?

 

   Dissémination temporelle (2 en plus de 30j)

-           Dissémination spatiale

quels sont les DD de la SEP ?

 

-           Maladie inflammatoire systémiques (Lupus)

-           Tumeur, malformation vasculaire, Arnold-Chiari

-           Encéphalomyélite aigue disséminé (post-infectieux, unique)

-           Neuro opticomyélite de Devic

-           Iatrogène ( anti TNF α)

-           Leucodystrophie

quel est le ttt de la pousée ?

 

-           Corticoïdes à forte dose : Méthylprednison 1g/J *3J IV = FLASH

-           Avant BU et iono = traité les IU et Surveillance du iono et de la glycémie

-           HBPM isocoagulante préventive

-           Protecteur gastrique

quels sont les ttt disponible spour les ttt de fond de la SEP ? quels sont les indications ?

 

Immunomodulateurs : interferons β, acétate de glatiramine

Immunosupresseur :

-           Mitoxantone (cardiauqe et hémato)

-           Natalizumab : ac monoclonale humanisé anti-intégrine (biothérapie

Indications pour les formes rémittentes :

-           ① Interférons β

-           ② si échappement biothérapie

-           ③ Mitoxantrone