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Bio Q1

Genetik Q1

Genetik Q1


Fichier Détails

Cartes-fiches 48
Langue Deutsch
Catégorie Biologie
Niveau Autres
Crée / Actualisé 16.09.2020 / 23.02.2022
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https://card2brain.ch/box/20200916_bio_q1
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Wann findet die Interchromosomale Rekombination statt?

In der Metaphase1 sammeln sich die Chromsome in der Äquatorialen Ebene an. In der darauf hin folgenden Anaphase1 kommt es zu einer neue Verteilung der homologen Chromosomen. Welche vom spindelapperat an den Rand der Zelle gezogen werden.( zwischen den Chromosomen Paaren )

Wann in der Meiose findet die Intrachromosomale Rekombination statt? 

In der Prophase 1 bei der Paarung der homologen Chromosomen ( innerhalb der Chromosomen, crossingover )

Was hat die interchromosomale und intrachromosomale Rekombination für eine Bedeutung für die Fortpflanzung und Vererbung ?

Sie dient der neukombination der Erbinformationen. Damit möglichst viele verschiedene und durch Zufall entstanden, genetische Variationen zustande kommen. Und somit auch der phänotyp mehr Varianten haben kann. Heist einfach das bei der Paarung ein Kind mit rein zufälligen Merkmalen gemischt aus Vater und Mutter entsteht 

Wie läuft der Vorgang der Interchromosomeln Rekombination ab?

Die Chromosomen sammeln sich in der Äquatorialen Ebene an. In der darauf folgenden anaphase kommt es zu einer zufälligen Verteilung der homologen Chromosomen die von dem spindelapparat an den Rand der Zelle gezogen werden. Auf diese Weise entstehen neu Chromosomenpaare welche nun Chromosome von mütterlichen und väterlichen Seite besitzen können

Wie läuft der Vorgang der Intrachromosomalen Rekombination ab?

Es betrifft die Rekombination zwischen den homologen Chromosomen innerhalb der Meiose. Bei der prophase 1 legen sich die chromatiden übereinander (crossing over ). Dabei können Teile abbrechen und sich mit Teilen des anderen chromatids wieder verbinden. Somit kommt es zu einem partiellen Austausch der Chromosomen von väterlichen und mütterlichen Seite

Was ist Polygenie

Wenn viele Gene ein Merkmal beeinflussen

Was ist Chromosomenmutation ?

Strukturelle Änderungen und Defekte ein oder mehrer Chromosome. Es gibt einmal die Duplikation, Inversion, Deletion, Tranlokation und die Insertion.

Was ist ein Crossing over 

Stückaustausch zwischen väterlichen und mütterlichen Chromosomen während der Meiose.