Mikrobiologie Labor

Ein Becherglas

Bechergläser können bedenkenlos mit einem Gasbrenner erhitzt werden. Je nach Bedarf gibt es unterschiedliche Größen.

0,1 ml einer Verdünnungsstufe wird mit einer
sterilen Pipette auf eine fertig gegossene
Agarplatte aufgebracht.
• Der Tropfen wird mit einem sterilen gebogenen
Glasstab (Drigalski-Spatel) gleichmäßig auf der Platte
verteilt.
• Die Petrischale wird mit dem Deckel verschlossen.
• Erst wenn der Ausstrich getrocknet ist, wird die
Schale mit dem Deckel nach unten bebrütet.

Der Ablauf für die Identifizierung vom MO.

über Verdünnungsreihen
und anschließende Kultivierung auf einem festen Medium.

Minimalmedium
Optimalmedium
Selektivmedium

Deckgläser für das Mikroskop

1. Man richtet sich 3 Petrischalen und 3 Reagenzgläser hin.

2. Danach stellt man die LB-Bouillon Lösung mit Agar her.

3. Mit der Pipetten werden jeweils 10 ml der Nährlösung in die Reagenzgläser gegeben.

4. Das LB-Buillon im ersten Reagenzglas wird mit einer Öse von der Übernachtkultur angeimpft.

5. Man nimmt 3 Ösen aus dem ersten angeimpften Reagenzglas und impft damit das LB-Buillon im zweiten Reagenzglas an.

6. Man nimmt 6 Ösen aus dem zweiten angeimpften Reagenzglas und impft damit das LB-Buillon im dritten Reagenzglas an.

7. Anschließend den Inhalt der drei Reagenzgläser in die Petrischalen gießen und drei Tage bei 37°C bebrüten.

Morphologische,Physiologische und Chemische.