Hemostase
questions sur l'hemostase
questions sur l'hemostase
Kartei Details
| Karten | 11 |
|---|---|
| Sprache | Français |
| Kategorie | Biologie |
| Stufe | Universität |
| Erstellt / Aktualisiert | 14.05.2010 / 12.01.2018 |
| Lizenzierung | Kein Urheberrechtsschutz (CC0) |
| Weblink |
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Quels sont les 7 effets de la thrombine?
- clivage du fibrinogene
- augm. XIIIa, liaisons covalentes fibrine
- activation des plaquettes
- active XIa, Va, VIIIa
- Effet fibrinolytique: prot C
- Effet antifibrinolytique: active TAFI
- Stimule l'infll
Quels sont les Inhibiteurs de la coagulation?
- TFPI: cmômplexe le FT donc inhibe la voie intrinsèque
- Antithrombine II: inhibe la thrombine et le FXa
- Prot C activée par la thrombine et la thrombomoduline et liée au cofacteur S, elle inhibe les FVa et FVIIIa
Quels sont les produits de dégradation de la fibrine?
les D-dimères et les fragments E signe de fibrinolyse donc de coagulation.
Que sont les anomalies vasculaires dans les troubles de l'hemostase primaire?
niveau cutané:
-atteinte primitive: télangiectasie héréditaire
- atteinte secondaire: purpura du à maladie infectieuse
Que sont les anomalies plaquettaires dans les troubles de l'hemostase primaire?
- Thrombopénie par déficit ou destruction
- Thrombopathies constitutionnelles:
*Bernard-Soulier: pb Gp Ib-IX-V
*Thrombasthénie de Glanzmann: pb de GpIIb-IIIa
*anomalie de la sécrétion des granules
- Thrombopathies acquises du à des medocs ou à d'autres maladies
A quel facteur est liée l'hémophile A?
A un déficit en FVIII, peut être plus ou moins sévère suivant l'importance du déficit.
A quel facteur est liée l'hémophile B?
A un déficit en facteur IX
Quel est le type de transmission de l'hémophilie?
récéssive liée à l'X : femmes saines mais porteuses tranmettent à leurs fils
